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ISO17025實驗室認可103問

發布時間:2011-10-11 0:00:00

ISO17025實驗室認可100問
            1、為什么要建立質量管理體系?
            2、最高管理者、技術管理層和質量主管在實驗室中各擔負哪些職責?
            3、糾正措施的實施有誰負責?
            4、質量主管是否應對檢測/校準質量承擔領導責任?
            5、在檢測/校準活動中,實驗室員工應對顧客的什么信息承擔保密責任?
            6、什么是二級法人實驗室?
            7、如何繪制組織結構圖?
            8、實驗室可分配的資源有哪些?
            9、二級法人的實驗室如何保證質量活動的公正性?
            10、如何進行實驗室的組織設計?
            11、質量管理和全面質量管理的目標是什么?
            12、實驗室如何加強質量管理?
            13、ISO/IEC 17025中監督主要指什么?
            14、質量管理部門和監督員的工作有何不同?
            15、怎樣做到足夠的監督?
            16、監督員由誰擔任合適?
            17、授權簽字人的數量多少較為合適?
            18、如何制定實驗室質量方針?
            19、如何制定實驗室質量目標?
            20、質量承諾應包括什么內容?
            21、實驗室有哪些質量管理體系文件?
            22、如何對文件進行受控管理?
            23、如何獲得外來法規性文件發布或更新的信息?
            24、如何獲得外來技術文件的文本?
            25、如何獲得國際標準?
            26、為什么要進行文件的定期評審?
            27、如何進行文件的定期評審?
            28、外來文件的評審包括哪些內容?
            29、哪些文件應該進行受控管理?
            30、過期的技術文件是否一定不能使用?
            31、技術文件的格式是否需要經過批準?
            32、受控的文件是否一定要改“受控”印章?
            33、如何建立文件的受控編號?
            34、如何建立文件的識別編號?
            35、網上發布文件應注意什么?
            36、表格的制定應注意什么?
            37、怎樣進行要求、標書和合同的評審?
            38、在檢測/校準分包活動中,發包方和接包方分別承擔什么法律責任?
            39、如何選擇服務的供方?
            40、實驗室如何選擇供應商?
            41、采購合同包括什么內容?
            42、實驗室如何驗收設備?
            43、顧客是否有權進入實驗室?
            44、顧客對質量管理體系起什么作用?
            45、糾正措施和預防措施有什么區別?
            46、技術記錄的信息包括哪些?
            47、技術記錄應保存多長時間?
            48、什么是審核?
            49、實驗室審核有幾種類型?
            50、內審和監督有什么不同?
            51、內審和外審有什么不同?
            52、內審和管理評審有什么不同?
            53、實驗室內部審核可否履行實驗室管理評審職能?
            54、如何在日常工作中驗證質量管理體系運行的持續符合性?
            55、什么情況下實施附加審核?
            56、內審是否必須涉及實驗室所有部門和活動?
            57、質量主管在審核活動中的作用是什么?
            58、內審員的配置應滿足什么要求?
            59、是否經過內審員培訓就可以承擔內審工作?
            60、內審中的不符合項是如何分類的?
            61、審核記錄包括哪些文件?
            62、管理評審主要對什么問題做出決策?
            63、什么是質量管理體系的適宜性和有效性?
            64、如何對管理評審提出的改進措施進行跟蹤驗證?
            65、實驗室哪些人員必須經過授權?
            66、授權簽字人與對結果提出意見和解釋的人有何不同?
            67、操作什么設備應持證上崗?
            68、為什么要對關鍵人員進行授權?
            69、實驗室哪些人員應有任職條件的要求?
            70、人員任職要求應包括哪些方面的內容?
            71、如何實施人員技術檔案的管理?
            72、實驗室在什么情況下需要監測、控制和記錄環境條件?
            73、如何對檢測/校準區域的進入和使用實施控制?
            74、“允許偏離”與“不符合檢測和校準工作控制”有什么區別?
            75、什么是“標準方法"和“非標準方法”?
            76、 標準分為哪幾類?
            77、標準方法和非標準方法在實驗室應用中有何不同?
            78、如何進行方法的確認?
            79、如何建立設備的唯一性標識?
            80、如何防止缺陷設備的誤用?
            81、什么是期間核查?
            82、期間核查和校準有什么不同?
            83、如何對測量設備進行期間核查?
            84、什么是溯源性?
            85、“檢測報告”是否可作為測量儀器溯源的證據?
            86、測量儀器出廠合格證書可以代替檢定/校準證書嗎?
            87、如何確定再校準的時間間隔?
            88、是否實驗室所有測量設備都需要定期校準?
            89、如何確認參考物質(標準物質)的溯源性?
            90、如何確認標準溶液的溯源性?
            91、測量設備校準出現異常怎么辦?
            92、如何建立檢測/校準物品的標識系統?
            93、顧客物品接受包括哪些工作?
            94、檢測和校準結果質量的保證有哪些技術方法?
            95、檢測/校準過程中的異常情況有哪些?
            96、報告/證書應包含哪些信息?
            97、證書/報告是否需要報告測量不確定度?
            98、如何涉及通用的報告/證書格式?
            99、在報告/證書中如何下結論?
            100、如何加強對報告/證書的規范性審核?
            101、報告/證書可否采用電子簽名?
            102、報告/證書可否采用電子副本?
            103、以電子形式向顧客傳輸報告/證書應滿足什么條件?

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